听力障碍在新生儿中的发病率达1至3‰。先天性听力障碍中，约60%是由于耳聋基因异常突变（遗传因素）导致的；遗传性听力障碍中，约80%患儿的父母听力正常。

新生儿一旦存在听力障碍，会直接影响语言发育、认知学习、社交表达。如果没能尽早发现、明确病因、及时干预，很容易出现说话晚、发音不清、理解能力弱等问题，甚至造成终身不可逆的发育差距。

由中央专项彩票公益金支持、中国出生缺陷干预救助基金会实施的“出生缺陷诊断项目——新生儿听力障碍诊断项目”，依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》《新生儿疾病筛查管理办法》，为符合条件的新生儿提供耳聋基因检测费用补助，促进早发现、早诊断、早干预。

柳州市妇幼保健院作为项目实施机构，为符合条件的听力障碍新生儿提供免费基因诊断补助！具体事宜如下：

01补助对象（需同时满足）

①年龄≤6月龄； 

②确诊为听力损失，需要进行基因诊断。

02补助标准

补助标准1500元/例，覆盖实验室检测费、数据结果分析费、报告出具等相关费用。在补助范围内，新生儿家庭无需支付与检测相关的任何费用。每名新生儿限申请1次。 

03申请所需材料

①新生儿出生医学证明（证明监护关系）；

②监护人身份证明材料（身份证正反面）；

③新生儿听力筛查报告；

④需要进入本项目检测流程的诊断证明、检测单等。

04如何申请？

符合条件的患儿家庭，可携带上述材料，前往柳州市妇幼保健院耳鼻咽喉科咨询、登记、办理项目申请。

地址：柳州市妇幼保健院北楼3楼耳鼻咽喉科（柳州市城中区映山街50号）

上班时间：周一至周日8:00-12:00   14:45-17:45    

咨询电话：0772-2811162 

耳聋基因检测是明确先天性或迟发性听力障碍遗传病因的关键技术。

通过基因检测分析，结合新生儿听力筛查或诊断结果、临床表现、家族史等信息综合研判，可以辅助寻找病因，为治疗建议、遗传咨询及高风险家庭再生育、生活指导等提供参考。

简单说，就是帮宝宝找到“为什么听力不好”，为下一步干预争取时间。 

6月龄内是听力干预的黄金期。如果6月龄内宝宝已确诊听力损失，请尽快咨询，别错过了！

早发现、早诊断、早干预！让每个宝宝都能听见世界的美好！转发给身边有需要的家长吧！